16 lượt xem

Vô sinh thứ phát do thừa nhiễm sắc thể: Những điều cần biết

Vô sinh thứ phát đang trở thành một vấn đề ngày càng phổ biến trong xã hội hiện đại, đặc biệt là ở những cặp vợ chồng đã có con nhưng lại gặp khó khăn trong việc sinh thêm. Một trong những nguyên nhân gây ra tình trạng này có thể liên quan đến các rối loạn di truyền, như hội chứng Klinefelter. Hãy cùng tìm hiểu sâu hơn về vấn đề này.

Vô sinh thứ phát là gì?

Vô sinh thứ phát được định nghĩa là tình trạng không thể có thai sau khi đã từng có con hoặc đã từng mang thai, dù là thành công hay không. Một trường hợp điển hình là của một người đàn ông 37 tuổi, đã có một bé trai nhưng không thể sinh thêm con trong suốt 5 năm qua. Sau khi thăm khám, bác sĩ phát hiện anh mắc hội chứng Klinefelter, một tình trạng di truyền gây ra sự thừa nhiễm sắc thể.

Hội chứng Klinefelter và ảnh hưởng đến khả năng sinh sản

Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền xảy ra khi nam giới có thêm một nhiễm sắc thể X, tức là cấu trúc nhiễm sắc thể của họ là XXY thay vì XY như bình thường. Điều này dẫn đến nhiều vấn đề về sức khỏe, trong đó có khả năng sinh sản. Theo các bác sĩ, mặc dù người đàn ông này vẫn có một số lượng tinh trùng, nhưng khả năng mang thai tự nhiên gần như không có.

Triệu chứng và dấu hiệu của hội chứng Klinefelter

Các triệu chứng của hội chứng Klinefelter có thể khác nhau tùy theo độ tuổi. Ở trẻ nhỏ, có thể thấy cơ bắp yếu, chậm phát triển ngôn ngữ và các dị dạng bẩm sinh ở cơ quan sinh dục. Đối với người lớn, các dấu hiệu thường gặp bao gồm số lượng tinh trùng thấp, ham muốn tình dục giảm, và thậm chí là rối loạn cương dương. Nhiều người mắc hội chứng này thường không nhận ra mình có vấn đề cho đến khi gặp khó khăn trong việc sinh con.

Xem thêm các nội dung khác hấp dẫn và mới nhất tại Detox Xanh

Phương pháp điều trị và chẩn đoán

Hiện tại, không có phương pháp nào có thể sửa chữa các thay đổi nhiễm sắc thể do hội chứng Klinefelter. Tuy nhiên, các triệu chứng như suy sinh dục và hiếm muộn có thể được điều trị bằng các phương pháp y tế hiện đại. Việc chẩn đoán sớm có thể thực hiện thông qua các xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện tình trạng này ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ.

Thực trạng vô sinh hiếm muộn tại Việt Nam

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), vô sinh hiếm muộn đang trở thành một trong những vấn đề sức khỏe nghiêm trọng nhất trong thế kỷ XXI, chỉ sau ung thư và bệnh tim mạch. Tại Việt Nam, có khoảng một triệu cặp vợ chồng đang phải đối mặt với tình trạng này, trong đó 50% là những cặp vợ chồng dưới 30 tuổi. Số lượng người mắc vô sinh thứ phát cũng đang gia tăng đáng kể.

Với những thông tin trên, hy vọng rằng các cặp vợ chồng sẽ có thêm kiến thức để nhận biết và tìm kiếm sự hỗ trợ y tế kịp thời khi gặp phải các vấn đề về sinh sản.

Thùy An