Hà Nội – Một câu chuyện đáng buồn về sức khỏe của một chàng trai trẻ 20 tuổi đã khiến nhiều người phải suy ngẫm. Khi đến bệnh viện vì những cơn đau âm ỉ ở vùng hông lưng và bẹn trái, anh không ngờ rằng mình lại mắc phải một loại ung thư hiếm gặp, đã di căn đến phổi, não và gan.
Tại Trung tâm Y học hạt nhân và Ung bướu, Bệnh viện Bạch Mai, bệnh nhân đã chia sẻ rằng cơn đau đã kéo dài suốt 10 ngày, với cảm giác đau lan tỏa từ hông lưng xuống xương chậu và bẹn bên trái. Dù đã sử dụng thuốc giảm đau, tình trạng của anh vẫn không cải thiện, khiến anh cảm thấy lo lắng và bất an.
Để xác định nguyên nhân, bác sĩ đã chỉ định chụp CT ổ bụng. Kết quả cho thấy có khối u ở vùng tiểu khung, gây chèn ép và giãn đài bể thận niệu quản bên trái, cùng với sự xuất hiện của các hạch bạch huyết và khối u ở gan, phổi. Đáng chú ý, trong gia đình anh có tiền sử mắc ung thư, với ông nội bị ung thư thực quản và ông ngoại bị ung thư trực tràng.
Vào ngày 10/5, bác sĩ Phạm Cẩm Phương, Giám đốc Trung tâm, đã thông báo rằng kết quả sinh thiết cho thấy bệnh nhân mắc Sarcoma cơ vân thể phôi, một loại ung thư rất hiếm gặp, đã di căn đến phổi, não và gan.
Để điều trị, bác sĩ đã chỉ định liệu pháp toàn thân. Sau ba chu kỳ điều trị, sức khỏe của bệnh nhân đã có những cải thiện đáng kể. Anh không còn cảm thấy đau ở hông lưng và bẹn trái, tình trạng đau đầu cũng đã giảm, và các chỉ số sức khỏe đã trở về mức bình thường.
Đau thắt vùng lưng và hông có thể là dấu hiệu cảnh báo nhiều bệnh lý nghiêm trọng. Sarcoma cơ vân (Rhabdomyosarcoma-RMS) là một loại khối u ác tính phát sinh từ các tế bào trung mô nguyên thủy, có thể xuất hiện ở bất kỳ cơ quan nào trong cơ thể. Đây là loại sarcoma mô mềm phổ biến nhất, thường gặp ở trẻ em và thường được chẩn đoán trước 10 tuổi.
Tại Mỹ, tỷ lệ mắc bệnh này cao nhất ở những người trẻ dưới 20 tuổi, với chỉ 4,4 ca trên 1 triệu người. Sarcoma cơ vân rất hiếm gặp ở người trưởng thành, chỉ chiếm dưới 1% trong tổng số các loại u ác tính.
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), sarcoma cơ vân được phân loại thành nhiều tuýp khác nhau, bao gồm:
– Thể phôi (Embryonal Rhabdomyosarcoma/ ERMS)
– Thể hốc (Alveolar Rhabdomyosarcoma/ ARMS)
– Thể tế bào đa hình (Pleomorphic Rhabdomyosarcoma/ PRMS)
– Thể tế bào thoi (Spindle cell/sclerosing Rhabdomyosarcoma / SC-RMS)
Trong đó, thể phôi (ERMS) và thể hốc (ARMS) chủ yếu gặp ở trẻ em. Tuy nhiên, tiên lượng cho người lớn thường kém hơn, với tỷ lệ sống sót sau 5 năm dưới 30%.
Hiện nay, phương pháp điều trị chính cho sarcoma cơ vân là điều trị đa mô thức, bao gồm hóa trị, phẫu thuật và xạ trị. Tùy thuộc vào giai đoạn bệnh và tình trạng sức khỏe của từng bệnh nhân, bác sĩ sẽ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp. Phẫu thuật thường là lựa chọn hàng đầu cho những bệnh nhân có khối u còn khu trú.
Thùy An
